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細(xì)胞培養(yǎng)無菌操作基本技術(shù)

點擊次數(shù)：12753 發(fā)布時間：2019/9/23 9:16:10

1.實驗前，無菌室及無菌操作臺用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，用70%酒精擦拭無菌操作臺面，并開啟無菌操作臺風(fēng)機運轉(zhuǎn)10分鐘后，才可開始實驗操作，每次操作只處理一株細(xì)胞，以免造成細(xì)胞交叉污染，實驗結(jié)束后,將實驗物品帶出工作臺，如需要繼續(xù)進(jìn)行下一個實驗，則用70%酒精擦拭無菌操作臺面，再讓無菌操作臺風(fēng)機運轉(zhuǎn)10分鐘后，才可進(jìn)行下一個實驗操作

2.無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔與寬敞，必要物品，如試管架，移液器或吸管頭等可以暫時放置，其它實驗用品用完后應(yīng)及時移出，以利氣體流通，實驗用品要用70%酒精擦拭后才能帶入無菌操作臺內(nèi)，實驗操作應(yīng)在操作臺中央無菌區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，勿在邊緣非無菌區(qū)域操作

3.小心取出無菌實驗用品，避免造成污染，切勿碰觸吸管與吸頭頭部或容器瓶口，不要在打開的容器正上方操作實驗，容器打開后，用手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放在臺面上

4.工作人員應(yīng)注意自身的安全,必須穿戴實驗衣與手套后才進(jìn)行實驗，對于來自人源性或病毒感染的細(xì)胞株應(yīng)特別小心，并選擇適當(dāng)?shù)燃壍臒o菌操作臺(至少兩級)，操作過程中，應(yīng)避免引起氣溶膠的產(chǎn)生，小心有毒性試劑，例如DMSO及TPA等，并避免尖銳物品傷人等

5.定期檢查下列項目，CO2鋼瓶內(nèi)的CO2壓力，CO2培養(yǎng)箱內(nèi)的CO2濃度，溫度，及水盤是否有污染，無菌操作臺內(nèi)氣流壓力是否正常，定期更換紫外燈管及HEPA過濾器濾膜，預(yù)濾網(wǎng)（300小時/預(yù)濾網(wǎng)，3000小時/HEPA）

原創(chuàng)作者：上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司