干擾素(IFNs)是宿主細(xì)胞在響應(yīng)病原體(如病毒、細(xì)菌、寄生蟲或者腫瘤細(xì)胞)時(shí)合成和釋放的一組信號蛋白。在通常情況下，病毒感染的細(xì)胞會釋放干擾素，使周圍的細(xì)胞提高其抗病毒防御能力。基于受體類型，人類干擾素可分為3大類型：I型干擾素，包括IFN-α、IFN-β、IFN-ε、IFN-κ和IFN-ω，II型干擾素(在人類中稱為IFN-γ)和III型干擾素。

干擾素(IFNs)是宿主細(xì)胞在響應(yīng)病原體(如病毒、細(xì)菌、寄生蟲或者腫瘤細(xì)胞)時(shí)合成和釋放的一組信號蛋白。在通常情況下，病毒感染的細(xì)胞會釋放干擾素，使周圍的細(xì)胞提高其抗病毒防御能力。基于受體類型，人類干擾素可分為3大類型：I型干擾素，包括IFN-α、IFN-β、IFN-ε、IFN-κ和IFN-ω，II型干擾素(在人類中稱為IFN-γ)和III型干擾素。

IFN-α蛋白由白細(xì)胞產(chǎn)生，主要參與響應(yīng)病毒感染的先天性免疫。研究顯示加強(qiáng)腫瘤浸潤巨噬細(xì)胞中IFN-α的表達(dá)可引起更有效的樹突狀細(xì)胞活化和免疫效應(yīng)細(xì)胞毒作用。IFN-α作為致熱因子，可通過改變下丘腦中熱敏神經(jīng)元的活性來導(dǎo)致發(fā)熱。運(yùn)用類似機(jī)理，IFN-α可用來減輕疼痛，與μ-阿片受體相互作用來作為止痛劑。 IFN-β通過信號通路STAT1和STAT2上調(diào)和下調(diào)多種基因，其中，大部分基因參與抗病毒免疫反應(yīng)。IFN-β在誘導(dǎo)廣泛的非特異性抗病毒感染中起重要作用，它還影響細(xì)胞增殖并調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答。

IFN-γ或II型干擾素對抵抗病毒、某些細(xì)菌和原生動物感染的固有免疫和適應(yīng)性免疫具有重要作用。IFN-γ是巨噬細(xì)胞重要的激活劑，也是II型主要組織相容性復(fù)合物 (MHC II) 表達(dá)的誘導(dǎo)劑。IFN-γ的異常表達(dá)和很多自身炎癥和自身免疫疾病相關(guān)。除了直接抑制病毒復(fù)制，IFN-γ對免疫系統(tǒng)的重要性更體現(xiàn)在其免疫刺激和免疫調(diào)控功能。

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